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안지오텐신-1-수용체 길항제 / 훼링 비.브이. 본 발명은, 일 측면에서, AA1, AA4, AA5 및 AA8이 본 명세서에 정의되어 있는, 식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다: AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH (I),식 (I)의 화합물은 고혈압 (예, 임신으로 유발되는 고혈압), 자간전증 또는 임신에 의해 유발되는 신장병을 치료하는데 사용할 수 있다. |
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데가렐릭스 및 이의 중간 화합물의 제조 방법 / 훼링 비.브이. 본 발명은 데카펩타이드 데가렐릭스, 이의 보호된 전구체 및 기타 유용한 중간 화합물의 액상 (또는 용액-상) 제조 방법에 관한 것이다.본 발명은 또한 상기 용액-상 제조 방법에 사용가능한 폴리펩타이드 및 데가렐릭스 자체의 정제 방법에 관한 것이다.데가렐릭스는 식 II에 따른 데가렐릭스 전구체, 이의 염 또는 이의 용매화물을 절단제로 유기 용매 중에서 처리함으로써 수득할 수 있다.(P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2 (II)P1은 아미노 보호기; 바람직하게는 아세틸이고;P4는 수소 또는 하이드록시 보호기, 바람직하게는 하이드록시 보호기이고;P6는 수소 또는 아미노 보호기, 바람직하게는 아미노 보호기이고;P8은 아미노 보호기임. |
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사 독 성장 정지 펩티드, 및 그 수득 및 정제 방법 / 온커전리미티드파트너십 [목적]사독 성장정지 펩티드, 및 그 수득 및 정제방법을제공한다[구성]식으로 표시되는 독성펩티드pp1QC1aa4aa5aa6GGaa11aa12aa13aa14C3aa16aa17aa18aa19SDaa22GKaa26Caa28aa29aa30WKC5C6Kaa36aa37aa38aa39pp2식에서, pp1은 N-말단기이며, 수소 또는 1-20개의아미노산을 가진 아미노산 사슬이고, pp2는C-말단기이고, 히드록실 또는 1-20개의 아미노산을가진 아미노산 사슬이며, 각개의 문자는 아미노산부호를 1문자로 부여하는 일반적인 의미를 갖고,구성인자로써 지정된 5개 이내의 아미노산은결합대로서의 역할을 하며, 시스테인 브리지가존재한다면 C1과 C5, C2와 C4, 및 C3와 C6가 한쌍을이루고, aa4는 지방족산 또는 방향족 아미노산이며,aa9는 방향족 아미노산이고, aa11은 지방족 염기성아미노산이며, aa12는 방향족 아미노산 또는 지방족극성 도는 하전된 아미노산이고, aa13은 지방족비극성 도는 하전된 아미노산이며, aa14는 지방족비극성 아미노산이고, aa16은 4-6개의 탄소원자를가진 지방족 비극성 아미노산이며, aa17은 3-5개의탄소원자를 가진 지방족 비극성 또는 극성아미노산이고, aa18은 3-6개의 탄소원자를 가진지방족 중성 아미노산이고, aa26은 2-5개의탄소원자를 가진 지방족 하전 또는 비극성아미노산이며, aa28은 4-6개의 탄소원자를 가진하전된 지방족 아미노산이고, aa29는 3-5개의탄소원자를 가진 지방족 아미노산 또는 방향족아미노산이며, aa30은 4-6개의 탄소원자를 가진지방족 비극성 또는 염기성 아미노산이고, aa36은지방족 염기성 아미노산이며, aa37은 2-3개의탄소원자를 가진 지방족 아미노산 또는 방향족아미노산이고, aa38은 2-4개의 탄소원자를 가진지방족 중성 아미노산이며, aa39는 N-말단기가 차단또는 비차단될 수 있는 지방족 비극성 아미노산이다[효과]본 발명의 신규의 세포독소 또는 세포성장정지펩티드는 서부 마름모꼴 무늬 방울뱀의 독인크로탈루스 아트록스(Crotalus atrox)로부터 단리된펩티드와 관계가 있으며, 특수 결합대, 예컨대,배위자 및 습수체를 가진 이들 펩티드의 배합체는세포의 혼합물로부터 세포를 선택적으로 제거하는데사용될 수 있다 |
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신규 인체 백혈구 엘라스타제의 억제제 및 관련 약제학적 조성물 및 사용방법 / 에스알아이 인터내셔널 본 발명은 HLE억제제로서 유용한 신규 치료제가 제공된다. 하기 화학식(Ⅰ)를 갖는 화합물에서 R1 내지 R9, m, n 및 p는 하기 정의된 바와 같다. 세린 프로테아제를 억제하고 상승된 HLE레벨과 관련된 생리학적 증세 및 질병을 치료하는 화학식Ⅰ의 사용방법 및 상기 화합물을 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.화학식 Ⅰ상기식에서, R1은 -CZ3,OR10,-S-R11, 및 -NR122로 구성되는 그룹중에서 선택되며, 이식에서 Z는 할로겐이고, R10,R11, 및 R12는 독립적으로 수소 및 저급알킬로 구성되는 그룹중에서 선택되며; R2는 수소, 할로겐 및 저급알킬로부터 구성되는 그룹중에서 선택되며, R3는 독립적으로 수소 및 저급알킬로 구성되는 그룹중에서 선택되며; R4는 수소, -(CH2)q-X, -(CH2)q-AA1-NHX, -(CH2)q-AA1-AA2-NHX, -(CH2)q-AA1-AA2-AA3-NHX, -(CH2)q-AA1-AA2-AA3-AA4--NHX, -(CH2)q-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-NHX 로 구성되는 그룹중에서 선택되며, 이식에서 q는 0 또는 1이고, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5 및 AA6는 아미노산이고, X는 수소, 서 q는 0 또는 1이고, AA1,AA2,AA3,AA4,AA5,및 AA6는 아미노산이고, X는 수소, t-부틸옥시카르보닐, 벤질옥시카르보닐,로 이루어진 그룹중에서 선택되며, 상기식에서, R13는 독립적으로 할로겐, 저급알킬, 저급알콕시, 아미노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택되며, i는 1내지 5범위의 정수이며 (여기서 AA1은 카르보닐 그룹, 예를 들면 보통의 펩티드결합을 통하여 보여지는 질소와 결합하며, AA1, AA2등도 유사한 결합을 보인다); R5, R6는 독립적으로 수소, 할로겐, 히드록시, 알콕시, 니트로, 일차 아미노, 알킬 치환된 2차-아미노, 디알킬치환된 3차 아미노 및 -(C0)-R12로 구성된 그룹중에서 선택되며, 이식에서 R12는 수소, 히드록실, 알킬 또는 할로겐이고; R7은 수소 및 저급알킬로 구성죄는 그룹에서 선택되며, 또는 n은 1일때, R7및 R2는 임의적으로 1 내지 3의 알킬그룹으로 치환된 저급알킬렌 다리(bridge)를 형성할 수도 있거나, 또는 m이 0일 때, R7및 R3는 1 내지 3의 알킬그룹으로 임의적으로 치환된 저급알킬렌 다리(bridge)를 형성할 수도 있고; R8및 R9는 독립적으로 저급알킬, 단일고리(monocyclic)아릴이나 단일고리 아르알킬이다. |
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올인원 볼륨부스터 / 이우진 본 발명은 기존의 볼륨부스터에 액츄에이터 속도를 조절하는 유량 조절 장치, 볼륨부스터로 들어오는 유체의 볼순물 제거를 위한 필터, 토출부로 나가는 유체의 압력을 조절할 수 있는 파일럿 레귤레이터 및 볼륨부스터 파일럿 시그널을 ON-OFF 할 수 있는 솔레노이드 밸브가 구비된 올인원 볼륨부스터에 관한 것이다.본 발명의 올인원 볼륨부스터는 유체를 유입받는 입력포트(AA1)와, 유체를 액츄에이터로 유입시키는 출력포트(AA2)와, 유체를 외부로 토출하는 배기포트(AA3)와, 상기 입력포트(AA1)를 통해 유입된 유체를 제1유로를 통해 유입받는 로어챔버(AA4)와, 상기 입력포트(AA1)를 통해 유입된 유체를 제2유로를 통해 유입받는 어퍼챔버(AA5)를 포함하는 하우징(A); 상기 하우징(A)에 구비되며, 상기 입력포트(AA1)로 유입된 유체의 불순물을 제거하는 필터부(B); 상기 하우징(A) 내에 구비되며, 로어챔버(AA4)와 어퍼챔버(AA5)의 유체 압력 차에 의해 작동하는 작동부(C); 및 상기 입력포트(AA1)로 유입된 유체 유량을 조절하는 제1조절부(D1)와, 상기 배기포트(AA3)를 통해 외부로 토출되는 유체 유량을 조절하는 제2조절부(D2)를 포함하는 유량조절부(D)를 포함하여 구성될 수 있다. |
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독립적인 네트워크들에 걸친 공통 인증 및 인가 방법 / 알카텔-루센트 유에스에이 인코포레이티드 전혀 별개의 접속 기술들을 구비한 네트워크들 간의 공통 인증 및 인가(AA: authentication and authorization)에 의해 네트워크들 간의 끊김 없는 사용자 전환이 가능할 수 있다. 네트워크들 중 한 네트워크에 접속하려는 사용자로부터 한 세트의 AA 자격 정보들이 수신될 수 있고, 네트워크들 중 다른 네트워크의 가입자 데이터베이스를 상기 한 세트의 AA 자격 정보들을 검증하는데 사용할 수 있다. 또한, 사용자는 복수의 통신 프로토콜층들에 대해 사용할 수 있는, 단일의 한 세트의 AA 자격 정보들을 채용할 수도 있다. 또한, 사용자는 데이터 링크층에서 AA 시도 및 응답 세션 중에 사용자의 키 자료(key material)를 수집함으로써 둘 이상의 네트워크들에 로밍할 때 단일의 인증 및 인가(AA) 동작을 수행할 수도 있다. 수집된 자료는 사용자가 네트워크들간을 전환할 때 상위 네트워크층 혹은 또 다른 네트워크에서 AA 시도에 사용될 수 있다. |
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표시 패널 및 표시 장치 / 쿤산 고-비젼녹스 옵토-일렉트로닉스 씨오., 엘티디. 표시 패널(100) 및 표시 장치(10)에 관한 것으로, 표시 패널(100)은 제1 표시 영역(AA1) 및 제2 표시 영역(AA2)을 가지고, 제1 표시 영역(AA1)의 광투과율은 제2 표시 영역(AA2)의 광투과율보다 크다. 표시 패널(100)은 제1 표시 영역(AA1)에 위치하는 서브 픽셀 유닛(110) 및 제2 표시 영역(AA2)에 위치하는 픽셀 구동 유닛(120)을 포함한다. 서브 픽셀 유닛(110)은 제1 서브 픽셀(111)을 포함하고, 픽셀 구동 유닛(120)은 제1 서브 픽셀(111)에 전기적으로 연결되며, 픽셀 구동 유닛(120)은 병렬로 연결된 복수의 제1 픽셀 구동 회로(121)를 포함한다. 픽셀 구동 유닛(120)이 병렬로 연결된 복수의 제1 픽셀 구동 회로(121)를 포함하도록 함으로써, 제1 표시 영역(AA1)의 제1 서브 픽셀(111)에 대한 픽셀 구동 유닛(120)의 구동 능력을 향상시키고, 나아가 제1 표시 영역(AA1)의 휘도를 향상시키며, 따라서 제1 표시 영역(AA1)과 제2 표시 영역(AA2)의 휘도 차이를 줄이고, 표시 패널(100)의 표시 일관성을 향상시킬 수 있다. |
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접합용 알루미늄 합금 제품 제조 방법 / 아르코닉 인코포레이티드 개시된 방법들은, 알루미늄 합금(AA) 제품의 적어도 일부분을 유도 가열하고 선택적으로 유도 가열된 AA 제품을 담금질하는 것을 포함하는, 제조 단계를 포함한다. 제조 단계 후, 본 방법들은 접촉 단계 및 접합 단계 중 하나를 포함한다. 접촉 단계는 AA 제품의 적어도 일부분을 탈산화제 및 관능화 용액 중 하나와 접촉시키는 것을 포함하고, 이때 제조 및 접합 단계 사이에서 본 방법은 AA 제품의 어떠한 표면 산화물 처리 단계도 없다. 접합 단계는 AA 제품의 적어도 일부분을 제2 물질로 접합해서, 접합된-상태의 AA 제품을 생성하는 것을 포함하고, 이때 제조 및 접합 단계 사이에서 본 방법은 AA 제품의 어떠한 표면 산화물 처리 단계도 없다. 본 방법들은 구조적 접착제 접합 응용예들을 위한 AA 제품을 생산하는데 사용될 수 있다. |
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무시할 정도의 히스타민을 방출하는 루테인화 호르몬 방출 호르몬의 효과 있는 길항체 / 더 보드 오브 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 황체 호르몬 방출호르몬(LHRH) 길항제로서 히스타민을 거의 방출하지 않아 부종 및 아나필락시성 작용 등의 부작용을 나타내지 않으면서 배란을 억제할 수 있는 신규의 LHRH 길항제를 제공한다.펩타이드 서열이 AA1-D-2-pClPhe2-D-3-Pal3-Ser4-AA5-AA6-AA7-AA8-Pro9-D-Ala10-NH2(AA1은 N-Ac-D-2-Nal, N-Ac-D-pClPhe 또는 N-Ac-D-Cl2Phe이고, AA5는 Tyr, 아실레이티드 Lys 또는 c-PzACAla이며, AA6는 D-아실레이티드 Lys 또는 D-아셀레이티드 ACAla이고, AA7은 Leu, Aile, Nle, Bal, NVal, Abu 또는 Ala이며, AA8은 ILys 또는 IOrn임)의 데카펩타이드는 펩타이드 합성기를 이용한 고상법으로 합성하며, 동물에서 배란 및 성적 자극을 억제하고, 호르몬 의존성 종양의 생장을 억제하며, 폐경 후 여성의 황체 호르몬(LH) 및 여성 난포 자극 호르몬(FSH)의 농도를 낮추는 작용이 있다. 본 발명의 펩타이드는 LHRH 길항제로서 배란을 억제하는데 있어 히스타민의 활성이 극히 작아 부종이나 아나필락시성 작용을 나타내지 않는다. |
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알파-HANP-(17-28)의 제조방법 / 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 [목적] 알파-hANP에 대한 항혈성을 제조하는데 유용한 폴리펩티드 및 그 염을 제공한다[구성] 식(1)로 표시되는 독성펩티드. 식에서, pp1은 N-말단기이며, 수소 또는 1-20개의 아미노산을 가진 아미노산 사슬이고, pp2는 C-말단기이고, 히드록실 또는 1-20개의 아미노산을 가진 아미노산 사슬이며, 각개의 문자는 아미노산 부호를 1분자로 부여하는 일반적인 의미를 갖고, 구성인자로써 지정된 5개 이내의 아미노산은 결합대로서의 역할을 하며, 시스테인 브리지가 존재한다면 C1과 C5, C2와 C4, 및 C3와 C6가 한쌍을 이루고, aa4는 하전된 지방족 아미노산이며, aa9는 방향족 아미노산이고, aa11은 지방족 염기성 아미노산이며, aa12는 방향족 아미노산 또는 지방족 극성 또는 하전된 아미노산이고, aa13은 지방족 비극성 또는 하전된 아미노산이며, aa14는 지방족 비극성 아미노산이고, aa16은 4-6개의 탄소원자를 가진 지방족 비극성 아미노산이며, aa17은 3-5개의 탄소원자를 가진 지방족 비극성 또는 극성 아미노산이고, aa18은 3-6개의 탄소원자를 가진 지방족 비극성 또는 염기성 아미노산이며, aa19는 3-4개의 탄소원자를 가진 지방족 극성 아미노산이고, aa22는 지방족 비극성 또는 방향족 아미노산이며, aa25는 3-6개의 탄소원자를 가진 지방족 중성 아미노산이고, aa26은 2-5개의 탄소원자를 가진 지방족 하전 또는 비극성 아미노산이며, aa28은 4-6개의 탄소원자를 가진 하전된 지방족 아미노산이고, aa29는 3-5개의 탄소원자를 가진 지방족 아미노산 또는 방향족 아미노산이며, aa30은 4-6개의 탄소원자를 가진 지방족 비극성 또는 염기성 아미노산이고, aa36은 지방족 염기성 아미노산이며, aa37은 2-3개의 탄소원자를 가진 지방족 아미노산 또는 방향족 아미노산이고, aa38은 2-4개의 탄소원자를 가진 지방족 중성 아미노산이며, aa39는 N-말단기가 차단 또는 비차단될 수 있는 지방족 비극성 아미노산이다[효과] 심장혈관질환의 임상진단용 시약 또는 병태생리학의 연구에 이용되는 시약을 개발할 수 있다 |
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흰다리새우에서 dipeptide를 이용한 아미노산 요구량 규명 및 특수실험사료 모델 제시 이경준 , 제주대학교 , 2018 |
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희토류 원소 이온과 유기 리간드의 착물에 관한 연구 최영상 , 고려대학교 , 1991 |
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훼라이트의 합성과 자기적 성질에 관한 연구 옥항남 , 연세대학교 , 2003 |
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환경적응형 (내병, 내재해, 복합기능성) 작물품종 육성기술 개발 옥항남 , 전남대학교 , 2015 |
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화학 및 바이오소재 제조 및 공정 플랫폼 기술개발 옥항남 , 한국생산기술연구원 , 2015 |
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화장품 중 유해중금속 모니터링 김소희 , 식품의약품안전청 , 2002 |
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혈액순환 개선제(NQ-Y15)의 개발에 관한 연구 정기화 , 서울대학교 , 1997 |
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혈관형성에 있어서의 DYRK1A의 역할 규명과 새로운 활성조절물질의 발굴 정기화 , 한국생명공학연구원 , 2014 |
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해파리에서 유래한 기능성 화장품의 개발 이택견 , (주)바이오에프디엔씨 , 2013 |
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해외 인삼 잠재시장에 대한 맞춤형 인삼제품 개발 이택견 , (주)뉴트리 , 2010 |